Lettre d’intention visant l’accès aux données

  • a. Objectif
    b. Signification ou impact de l’étude. Importance par rapport aux politiques existantes ou à la prise en charge des maladies chroniques. Potentiel d’innovation.
    c. Modèle ou cadre théorique/conceptuel
    d. Brève revue de la documentation
    e. Buts précis
    f. Questions de recherche ou hypothèses
  • a. Plan de recherche
    b. Cadre et échantillon
    -Analyse de puissance
    c. Exigences du RCSSSP relatives aux données
    -Critères de détection des cas
    -Variables requises
    d. Autres sources de données requises pour terminer l’étude
    e. Mesures
    f. Méthodes d’analyse des données
    g. Limites de l’étude
    h. Considérations relatives aux sujets humains/à l’éthique
    -Dans le cas de la plupart des études se servant de données secondaires, le comité d’éthique de la recherche peut mettre le projet dans la catégorie « Exempt ».
    -Si vous effectuez une étude de couplage avec une autre base de données, il faut décrire les protocoles de risque de réidentification.
    -Vous n’avez pas besoin que le projet soit approuvé au moment de soumettre votre proposition, mais vous devrez acheminer une copie de l’approbation au RCSSSP une fois que le projet sera opérationnel.
    i. Échéancier
  • a. Façon dont l’étude proposée entre dans le cadre du programme de recherche complet
    b. Membres de l’équipe et leurs qualifications
    c. Description du soutien analytique (gestion des dossiers, statistiques) d.S' il vous plaît fournir l'emplacement spécifique (adresse, emplacement du laboratoire d'informatique etc ...) des ordinateurs utilisés pour effectuer des analyses et / ou stocker des données.
  • a. Donnez des détails sur les demandes de financement qui seront soumises (organisme, montant, date de la soumission)
    b. Description des lettres de recommandation requises